Angiosarkom

Maligne vaskuläre Neoplasie

Klinik

Auftreten meist im Kopf/Hals-Bereich bei älteren Patienten.
Initial erythematös-livide Maculae, im Verlauf Knoten und Ulzerationen, Blutungen möglich.
Auftreten auch in bestrahlter Haut oder bei chronischem Lymphödem (Stewart-Treves-Syndrom).

Histopathologie

HE-Färbung

CD31-Färbung

KI_67-Färbung

Diagnostische Kriterien

• Morphologisch sehr variabler Tumor, diagnostisch hinweisend sind:
• Erweiterte, bizarr konfigurierte Gefäße in der oberen Dermis
• Blitzfigurenartige vaskuläre Spalträume
• Gefäßspalten mit intraluminalen Papillen, bestehend aus übereinandergeschichteten Endothelien
• Kernpleomorphien und atypische Mitosefiguren
• spindelige oder epitheloidzellige Tumorzellverbände in der Tiefe
• dichte Pseudolymphom-artige Begleitinfiltrate
• Expression von CD31, D2-40 (Podoplanin)